Author:

Abstract:

Familiale drukneuropathie is een weinig voorkomende erfelijke aandoening gekenmerkt door recidiverende episodes van focale, pijnloze neuropathie (sensibiliteiststoornissen en/of motorisch deficiet gaande van parese tot paralyse), al dan niet in associatie met trauma of een drukepisode. Deze aandoening werd voor de eerste maal beschreven door De Jong (1947) en door Davies (1954). sindsdien werd zij vastgesteld in verschillende families. Er werden reeds verschillende benaminegn aan deze aandoening gegeven, oa hereditaire neuropathie met neiging tot drukparese, familiale recurrente polyneuropathie, hereditair compressiesyndroom van perifere zenuwen, familiale zenuwwortelparalyse, hereditaire mononeuropathia multiplex of nog tomaculeuze neuropathie. Hierna volgt de beschrijving van deze aandoening in een Belgische familie, waarvan twee persoenen reeds meerdere malen , en drie andere éénmalig klinische en elektromyografisch onderzocht werden.